《植物生理学报》 2007, 43(6): 1015-1019

大麦铁蛋白基因(HvFer1) cDNA 的克隆和表达

牛洪斌¹，尹钧^1,*，邓德志¹，李巧云^1,2，任江萍¹，李永春¹

1 河南农业大学农学院，国家小麦工程技术研究中心，郑州450002；2 山西大学生命科学与技术学院，太原030006

通信作者：1，尹钧；E-mail: xmzxyj@126.com；Tel: 0371-63558203

摘　要：

根据玉米铁蛋白 ZmFer1 的氨基酸序列，采用同源序列法进行序列拼接和引物设计，RT-PCR 扩增获得了 1 个源 自二叶期大麦叶片 mRNA 的大麦铁蛋白基因 cDNA 片段，HvFer1 (GenBank 登录号为 EF440353)。HvFer1 全长 1 023 bp，5' 非翻译区 56 bp，3' 非翻译区 202 bp，开放阅读框编码 254 个氨基酸。序列分析表明，此蛋白与已知植物铁蛋白高度同 源，相似性介于 56.7%~83.7% 之间，N 端具 27 个氨基酸的信号肽，C 端(84~247)具有 1 个类似铁蛋白的功能域。RT-PCR 表达谱分析显示，HvFer1 在大麦的茎、叶、幼穗和幼根均能表达，茎和幼穗中表达量略高些。此外，HvFer1 受 PEG 和 盐胁迫的强烈诱导表达，中度铁胁迫也可不同程度地增加 HvFer1 的表达量。

关键词：大麦；铁蛋白基因；克隆；表达分析

收稿：2007-06-26   修定：2007-11-10

资助：国家自然科学基金 (30370877)和河南省科技成果转化项目(0636000005)。

大麦铁蛋白基因(HvFer1) cDNA 的克隆和表达

牛洪斌¹，尹钧^1,*，邓德志¹，李巧云^1,2，任江萍¹，李永春¹

1 河南农业大学农学院，国家小麦工程技术研究中心，郑州450002；2 山西大学生命科学与技术学院，太原030006

Corresponding author: ; E-mail: xmzxyj@126.com; Tel: 0371-63558203

Abstract:

根据玉米铁蛋白 ZmFer1 的氨基酸序列，采用同源序列法进行序列拼接和引物设计，RT-PCR 扩增获得了 1 个源 自二叶期大麦叶片 mRNA 的大麦铁蛋白基因 cDNA 片段，HvFer1 (GenBank 登录号为 EF440353)。HvFer1 全长 1 023 bp，5' 非翻译区 56 bp，3' 非翻译区 202 bp，开放阅读框编码 254 个氨基酸。序列分析表明，此蛋白与已知植物铁蛋白高度同 源，相似性介于 56.7%~83.7% 之间，N 端具 27 个氨基酸的信号肽，C 端(84~247)具有 1 个类似铁蛋白的功能域。RT-PCR 表达谱分析显示，HvFer1 在大麦的茎、叶、幼穗和幼根均能表达，茎和幼穗中表达量略高些。此外，HvFer1 受 PEG 和 盐胁迫的强烈诱导表达，中度铁胁迫也可不同程度地增加 HvFer1 的表达量。

Key words: 大麦；铁蛋白基因；克隆；表达分析